研發歷程
“痘苗病毒致炎兔皮提取物註射液”是由威世藥業(如臯)有限公司生產的一種治療用生物製品。臨床上主要用於“頸、肩、腕綜合癥;腰痛癥病人的疼痛、冷感、麻木等癥狀的緩解;癥狀性神經痛”的治療。臨床應用超過二十年,對各類型神經病變療效確切,作用範圍廣泛,安全性好。產品不僅極大程度緩解或消除了患者各類神經痛,同時可以改善患者睡眠障礙、抑郁焦慮等共患病,顯著提高生活質量。

01
研發起步
1999年,公司正式啟動了「牛痘疫苗致炎兔皮提取物註射液」的研發工作。
02
獲得證書
獲得2003年,藥物研發迎來重大突破,公司成功獲得了新藥證書,這標誌著「牛痘疫苗致炎兔皮提取物註射液」正式被國家認可為安全有效的治療產品。
03
神經痛治療效果
2005年,公司開展了針對神經痛的臨床試驗,結果顯示在治療癥狀性神經痛疾患中,經過兩周正規治療後,有效率高達93.93%。顯著緩解了疼痛癥狀,且與陽性對照組相比,無明顯統計學差異。
04
標準與名稱更新
2017年期間,藥物經歷了重要轉型,中國工程院院士、國家新藥審評疫苗專家組組長趙鎧院士提出,同時藥典委員會也一致同意,將通用名修改為「痘苗病毒致炎兔皮提取物註射液」。
同年6月15日頒發了新的「國家標準頒布件」(標準編號:WS4-(S-001)-2017Z))
05
新進展
2023年,公司完成了口服片劑的Ⅲ期臨床研究,並進入註冊申請階段,這標誌著藥物劑型創新的重要一步。
06
腦卒中適應癥拓展
2009年起,公司開始了針對缺血性腦卒中的開發工作。
2017年7月獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床批件,標誌著這一適應癥的正式啟動。目前,Ⅱ期臨床試驗已完成,組長單位為首都醫科大學宣武醫院,試驗結果發表在期刊 iScience(iScience 28,111621.February 21.2025)。
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